Белорусские генетики помогают определить причины бесплодия и невынашивания беременности

17 Июня 2026 471

Белорусские генетики помогают определить причины бесплодия и невынашивания беременности. Об этом сообщила на пресс-конференции директор Института генетики и цитологии НАН Беларуси Людмила Макарина-Кибак, передает корреспондент БЕЛТА.

"Приоритетное направление - сохранение репродуктивного здоровья. В современных условиях, когда вопросы рождаемости и репродуктивных потерь становятся все более актуальными, генетические исследования помогают понять причины бесплодия и невынашивания беременности. Совместно с сотрудниками РНПЦ "Мать и дитя" и РНПЦ трансфузиологии и медицинских биотехнологий разработан и внедрен в медицинскую практику тест, оценивающий риск репродуктивных потерь на основе анализа 26 генов, что позволяет выработать тактику лечения для успешного вынашивания беременности. Кроме того, с РНПЦ "Мать и дитя" разработаны методы выявления генетических причин мужского бесплодия на уровне повреждений ДНК в сперматозоидах", - сказала Людмила Макарина-Кибак.

Среди других важных направлений работы - исследование генетической составляющей наследственных сердечно-сосудистых заболеваний, имеющих высокий риск внезапной смерти среди молодых людей. Совместно с РНПЦ "Кардиология" белорусские ученые исследуют генетические причины кардиомиопатии и каналопатии, а также наследственных болезней, таких как болезнь Фабри, транстиретиновый амилоидоз.

Активно развивается онкогенетика. Учеными в сотрудничестве с РНПЦ онкологии и медицинской радиологии им. Н. Н. Александрова изучаются молекулярные механизмы развития опухолей, в том числе и рака легких, мочевого пузыря, слизистой оболочки полости рта, предстательной и щитовидной желез. "На основе этих исследований разработаны методы прогнозирования течения заболеваний, которые уже используются в практической медицине и помогают врачам точнее выбирать тактику лечения, тем самым продлевая и улучшая качество жизни онкопациентов, а также снижая нагрузку на систему здравоохранения", - добавила директор института.

Проводилась совместная работа с БГМУ по анализу микроРНК - небольших молекул, которые помогают различать доброкачественные и злокачественные узловые образования в щитовидной железе. "Это методика уникальна для Беларуси, потому что имеет высокую точность и позволяет во многих случаях уменьшить необходимость инвазивных вмешательств", - подчеркнула Людмила Макарина-Кибак.

Полноэкзомное секвенирование ДНК пациентов детского и взрослого возраста позволяет выявить наследственные заболевания сетчатки глаза. Также активно развиваются исследования микробиома человека - совокупности микроорганизмов, которые постоянно живут на коже, слизистых оболочках и в кишечнике.

"Кроме того, удалось установить спектр мутаций, характерных для белорусских пациентов с рядом наследственных, в том числе редких заболеваний. Только за последние годы обследовано более 150 детей с орфанными (редко встречающимися. - Прим. БЕЛТА) заболеваниями, и в этих случаях генетические исследования помогли установить точный диагноз и определить лечение. Более того, некоторые из найденных вариантов ранее не были описаны в других популяциях, а потому важны для работы именно с белорусскими пациентами", - сделала акцент директор института.