БАД - это пища, а не лекарство!

05 Июня 2026 79

Биологически активные добавки (БАД) — это природные или идентичные природным биологически активные вещества, а также пробиотические микроорганизмы, предназначенные для употребления одновременно с пищей или введения в состав пищевой продукции (статья 4 технического регламента Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011)).

БАД — такая же пищевая продукция, как молоко, мясо, хлеб, напитки и т.п., никакого исключения!

Важно понимать:
• БАД не проходят клинических испытаний, их эффективность не имеет доказательной базы в том смысле, как у лекарств;
• Любое утверждение о терапевтическом действии БАД — это нарушение (введение потребителя в заблуждение);
• БАД не лечат; они могут восполнять дефицит витаминов, минералов, аминокислот, но не более того.

Базовые требования к БАД изложены в технических регламентах: ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции» — дано определение, что такое БАД, каковы общие требования безопасности; ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части её маркировки» — изложены требования к тому, что должно быть написано на этикетке (упаковке); ТР ТС 029/2012 «Требования безопасности пищевых добавок, ароматизаторов и технологических вспомогательных средств» — касается вспомогательных компонентов в составе БАД и Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требованиях (Решение Комиссии Таможенного союза № 299 от 28.05.2010), где зафиксированы адекватные уровни и верхние допустимые уровни потребления биологически активных веществ.

Обращение БАД на территории Евразийского экономического союза осуществляется исключительно при наличии свидетельства о государственной регистрации единого образца ЕАЭС.

Особенностью государственной регистрации БАД к пище в Республике Беларусь является экспертная оценка представленного на государственную регистрацию пакета документов Комиссией по определению порядка регистрации и реализации биологически активных добавок к пище, созданной при Министерстве здравоохранения Республики Беларусь. Особое внимание уделяется изучению доказательной базы, подтверждающей достоверность информации, вынесенной на потребительскую упаковку и листок-вкладыш.

Государственная регистрация БАД включает:

экспертную оценку: состава; суточного содержания биологически активных веществ и их соответствия верхнему допустимому уровню потребления, отсутствия запрещённых веществ в составе;
согласование маркировки: чтобы на этикетке не было ложных или лечебных обещаний;
внесение в единый реестр: после регистрации БАД сведения появляются в открытом реестре на сайте Евразийской экономической комиссии: eec.eaeunion.org.

Что строго запрещено?

На потребительской упаковке, в инструкции или рекомендациях к БАД не допускается:

информация о медицинских показаниях к применению;
утверждения о лечебных свойствах;
указание на то, что БАД является лекарственным средством.

Обязательно требуется наносить на маркировку фразу: «Не является лекарством».

Что разрешено?

Можно указывать, какой дефицит восполняет БАД. Например, «Источник витамина D», «дополнительный источник магния»; направленность «для поддержания функций нервной системы». Но нельзя указывать: «нормализует работу сердца», «лечит суставы», «восстанавливает печень». То же самое — для рекламы и интернета.

Реклама БАД обязана содержать предупреждение «Не является лекарством». Любые утверждения о терапевтическом действии в интернете — даже в соцсетях, даже в отзывах, которые стимулирует продавец, — это нарушение.

На территории Республики Беларусь реализация БАД, прошедших государственную регистрацию, допускается в специализированных магазинах; в отделах (секциях) по продаже БАД в составе торговых объектов; на специально отведённом торговом оборудовании в отделах по продаже продовольственных товаров. Что касается дистанционной торговли (интернет-магазины, маркетплейсы) — торговля разрешена, но регулируется Правилами продажи товаров при дистанционной торговле (постановление Совета Министров № 31 от 15.01.2009). Контроль в этой сфере осуществляет Министерство антимонопольного регулирования и торговли.

Дистанционная торговля — зона повышенного риска. Именно там чаще всего встречается контрафакт, отсутствие документов и откровенно недостоверная информация. Потребитель должен проверять наличие свидетельства о регистрации до совершения покупки.

Контроль оборота БАД также осуществляют органы и учреждения, осуществляющие государственный санитарный надзор.

Если выявляется продукция, не соответствующая установленным требованиям, вводятся временные санитарные меры: запрет ввоза, реализации, хранения, использования БАД. За истекший период 2026 года заместителем Министра здравоохранения — Главным государственным санитарным врачом Республики Беларусь вынесено 24 постановления о запрете ввоза на территорию Республики Беларусь, реализации, хранения, транспортировки и использования БАД, причем 6 постановлениями запрещен оборот всего ассортимента выпускаемой продукции изготовителем.

Основная причина несоответствия — превышение верхних допустимых уровней потребления биологически активных компонентов. Самые частые «нарушители» — витамин D, биотин, витамин С, фолиевая кислота, витамин В12, селен. Дозы указанных биологически активных веществ в БАД уже не являются безопасными.