Поможем маленькой Варваре

В редакцию «ЛидаМедиаКомпании» обратились родители маленькой Варвары Шамич, которой срочно требуется наша помощь.

Крохе сейчас всего четыре месяца. У девочки спинальная мышечная атрофия I типа. Дети со СМА I типа в большинстве случаев без лечения не доживают до двух лет. Особенность болезни в том, что из-за мутации гена SMN1 в организме перестает синтезироваться очень важный белок, без которого постепенно отмирают двигательные нейроны: к мышцам перестают поступать нервные импульсы и дети теряют способность двигаться, глотать, дышать, умирают от дыхательной недостаточности или остановки сердца. 

Начались поиски лекарств для спасения Варвары и такой препарат нашелся. Один укол лекарства Zolgensma может спасти девочку и восстановить двигательную активность. Однако стоимость лекарства такая же невероятная, как и его действие - около 2,5 млн. долларов.

Семья просит откликнуться всех неравнодушных и оказать любую помощь в благотворительно сборе средств на лечение дочери.