Диагноз: рак. Четырехлетней лидчанке нужна ваша помощь!

Пока некоторые переживают из-за нового гаджета, невозможности купить туфли или колбасу подороже, сотни – нет тысячи! – людей испытывают реальные проблемы. Настоящие. Одна из них – рак. Когда читаешь очередную историю (которых в последнее время как-то уж очень много) о заболевании ребенка, сердце сжимается. От несправедливости и непонимания, как такое могло произойти. А еще от бессилия: суммы сбора на лечение настолько большие, что кажутся неподъемными. Но они посильны, если не оставлять семью наедине с бедой, а разделить с ней это тяжкое бремя.

Она здорова благодаря вам

Семья Шарлан. О ее трагедии «Лідская газета» писала в июле прошлого года ("Принцесса и горошина. Семилетней лидчанке нужна ваша помощь, чтобы победить рак"). Напомним, речь шла о семилетней Веронике, у которой обнаружили опухоль головного мозга. И необходимы были средства  для приобретения импортного противоопухолевого препарата, применяющегося для лечения злокачественных опухолей и некоторых видов лейкоза – «Тиотепа». Цена здоровья малышки была 16.500 тысяч долларов, но самостоятельно родители девочки собрать эту сумму не могли. А она нужна была срочно – к августу (именно на этот месяц была назначена операция). Благодаря тому, что эта история получила широкую огласку – в том числе в газете и на сайте «Лідскай газеты» – деньги были собраны буквально за считанные дни.

– Люди писали, звонили с желанием помочь, – не скрывая слез, рассказала мама Вероники Шарлан – Людмила. – Мы признательны каждому, кто проявил участие. О нашей истории узнали даже за границей – оттуда тоже были перечисления на счет. Благодаря неравнодушию людей 15 августа мы легли в «Боровляны», где дочке успешно провели трансплантацию стволовых клеток. С октября по ноябрь Вероничка прошла 32 сеанса лучевой терапии. В декабре мы вернулись домой. Сейчас находимся в стадии ремиссии. В марте поедем на первое МРТ.

На вопрос, какими мечтами сейчас живет Вероника, ее мама ответила: «Во-первых, она с нетерпением ждет 25 февраля, свой 8-й День рождения (в прошлом году отметить семилетие нам не удалось, так как в этот день дочка проходила курс химиотерапии). Во-вторых, Вероника с радостью учится, наверстывая школьную программу – учителя к нам приходят на дом. А в-третьих, у нас начали отрастать волосы, и моя малышка уже ждет-не дождется, когда я заплету ей первый хвостик».

В спасении жизней нет предела

4 февраля – Всемирный день борьбы против рака. Накануне к нам в редакцию пришло очередное письмо с очередной просьбой о помощи, с очередной историей о борьбе с этим недугом. На этот раз помощь требуется четырехлетней лидчане Полине Омельченко, у которой обнаружили нейробластому 4-ой стадии.

– Полиночка родилась 24 января 2013 года здоровым ребенком, – рассказала ее мама Ольга. – Росла жизнерадостной, ласковой, улыбчивой и очень подвижной девочкой. Но вдруг наша девочка стала таять на глазах: в конце мая прошлого года участились жалобы на боли в животике, пропал аппетит, по два раза на день ее рвало, она стала много спать… С такими симптомами мы попали сначала в лидскую больницу, затем – в гродненскую, а уж оттуда нас экстренно доставили в детский онкоцентр в Боровляны. Именно здесь наша жизнь в одну секунду разделилась на «до» и «после»: диагноз «Нейробластома с поражением левого надпочечника, лицевого участка костей черепа, костного мозга IV степени».

За эти несколько месяцев Полина мужественно прошла уже шесть блоков высокодозной химиотерапии, операцию по удалению опухоли. Стойко вынесла болезненные процедуры и многочисленные анализы. Девочка прошла две MIBG-стинциграфии в Москве. «На последней нас обрадовали: все метастазы ушли, а их было очень много, – не скрывает радости Ольга Омельченко. – Это хороший результат».

В Москве четырехлетняя лидчанка также прошла MIBG-терапию. На данный момент малышка находится на трансплантации стволовых клеток.

На что нужны деньги? На иммунотерапию (лечение антителами), препараты которой действуют точечно, убивая единичные раковые клетки, оставшиеся в организме после основного лечения, и предотвращают рецидив. Операцию могут провести в израильской клинике в Тель-Авиве, правда, стоимость ее для семьи нереальна – 250 тысяч долларов. Но не для вас, уважаемые читатели «Лідскай газеты»! Если хотя бы каждый перечислит по рублю, то уже соберется около 6 тысяч долларов (исходя из почти 11 тысячного субботнего тиража). Не много? Но сбор на лечение четырехлетней Полины Омельченко объявлен во всей республике. Поэтому по капле камень обязательно будет сточен.

Официальная группа в "ВКонтакте" здесь. 

Реквизиты для сбора.

Благотворительные счета:

Благотворительные счета открыты в филиале 413 – г. Лида, ул. Советская, 10; УНП 500191715; МФО 152101696:

белорусские рубли – транзитный счет 3819382104109 на благотворительный счет 000093 в отделении 413/7, бессрочный;

доллары США – транзитный счет 3819382105717 на благотворительный счет 000097 в отделении 413/7, бессрочный;

евро – транзитный счет 3819382105717 на благотворительный счет 000032 в отделении 413/7, бессрочный;

российские рубли – транзитный счет 3819382105717 на благотворительный счет 000032 в отделении 413/7, бессрочный.

Назначение платежа: для зачисления средств на благотворительный счет на имя Омельченко С.В. для лечения дочери Полины.

Карты:

Перевод на карту ОАО «Беларусбанк»: 9112 0001 6967 4724 Срок действия: 11/21 (оформлена на папу Полины Омельченко Сергея Владимировича)

Карта «Сбербанка» (Россия): 6390 0245 9009 8788 94 (оформлена на волонтера из России Власову Маргариту Юрьевну).

Номера мобильных телефонов:

МТС (только для Беларуси) +375 29 204 68 88 Оформлен на Омельченко С. В.

Благотворительный номер МТС (для России): 89835288204

Электронные кошельки:

Easy Pay кошелек: только в белорусских рублях N29965771

QIWI-кошелек: +79835288204

Почтовые переводы: 231292, Гродненская обл., г. Лида, ул. Гастелло, д. 67, кв. 18. Омельченко Сергей Владимирович.